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Característica
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Resumo
Hydrops fetalisHP:0001789
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Read the genes linked to Hydrops fetalis, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test71 genes associados a Hydrops fetalis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hydrops fetalis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Sempre | Em 1 doença |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sempre | Em 1 doença |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sempre | Em 2 doenças |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sempre | Em 1 doença |
| SNAPINSNAP associated protein | Sempre | Em 1 doença |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LBRlamin B receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FLNBfilamin B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GUSBglucuronidase beta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIF20Akinesin family member 20A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TALDO1transaldolase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WDR35WD repeat domain 35 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GLB1galactosidase beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIAA0586KIAA0586 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 31 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WNT7AWnt family member 7A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CASP10caspase 10 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FASLGFas ligand | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| CDAN1codanin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Não registado | Em 1 doença |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NEU1neuraminidase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Não registado | Em 1 doença |
| PLD1phospholipase D1 | Não registado | Em 1 doença |
| RHDRh blood group D antigen | Não registado | Em 1 doença |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Não registado | Em 1 doença |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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