Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Samenvatting
Hydrops fetalisHP:0001789
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Hydrops fetalis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen71 genen gekoppeld aan Hydrops fetalis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hydrops fetalis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| SNAPINSNAP associated protein | Altijd | In 1 aandoening |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LBRlamin B receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FLNBfilamin B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GUSBglucuronidase beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF20Akinesin family member 20A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TALDO1transaldolase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GLB1galactosidase beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIAA0586KIAA0586 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 31 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WNT7AWnt family member 7A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CASP10caspase 10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FASLGFas ligand | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CDAN1codanin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NEU1neuraminidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PLD1phospholipase D1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RHDRh blood group D antigen | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken