Trait
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Hydrops fetalis, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test71 gènes associés à Hydrops fetalis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hydrops fetalis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Toujours | Dans 2 affections |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| SNAPINSNAP associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLNBfilamin B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GUSBglucuronidase beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF20Akinesin family member 20A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TALDO1transaldolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GLB1galactosidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0586KIAA0586 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 31 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WNT7AWnt family member 7A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| CDAN1codanin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NEU1neuraminidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLD1phospholipase D1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RHDRh blood group D antigen | Non signalé | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines