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Gene

FLNB

filamin B

Resumo

Localização citogenética
3p14.3
Coordenadas
Cromossoma 3: 58 008 422–58 172 251 (GRCh38)
Exões
46 exões ao longo de 163,8 kb
Proteína
2602 aminoácidos
Também conhecido como
TAP, TABP, ABP-278, FH1
Símbolos anteriores
FLN1L, LRS1
Transcrito MANE Select
ENST00000295956.9NM_001457.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa FLNB ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como FLNB está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa FLNB. FLNB e 13 genes próximos no cromossoma 3, de 57 590 337 a 58 590 336.Cromossoma 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2957,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 Mb58,4 MbPDE12: 57 556 249–57 656 494, fita diretaPDE12ARF4: 57 571 363–57 598 220, fita inversaARF4DENND6A: 57 625 454–57 693 127, fita inversaDENND6ASLMAP: 57 755 450–57 931 461, fita diretaSLMAPFLNB: 58 008 422–58 172 251, fita diretaFLNBDNASE1L3: 58 191 375–58 214 697, fita inversaDNASE1L3ABHD6: 58 237 502–58 296 814, fita diretaABHD6RPP14: 58 306 239–58 324 695, fita diretaRPP14HTD2: 58 306 239–58 324 695, fita diretaHTD2PXK: 58 332 579–58 426 867, fita diretaPXKPDHB: 58 425 143–58 434 012, fita inversaPDHBKCTD6: 58 491 078–58 502 584, fita diretaKCTD6ACOX2: 58 504 544–58 537 400, fita inversaACOX2FAM107A: 58 564 114–58 627 651, fita inversaFAM107ADiagrama de FLNB: 46 exões na cadeia direta do cromossoma 3Exão 1: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 11: 1 local conhecido associado a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 19: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 21: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 24: 1 local conhecido associado a doençaExão 27: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 28: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 29: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 30: 1 local conhecido associado a doençaExão 34: 1 local conhecido associado a doençaExão 35: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 58 008 422–58 008 856, 435 basesExão 2: 58 077 046–58 077 294, 249 basesExão 3: 58 078 717–58 078 814, 98 basesExão 4: 58 081 629–58 081 776, 148 basesExão 5: 58 094 836–58 094 954, 119 basesExão 6: 58 096 141–58 096 218, 78 basesExão 7: 58 097 815–58 097 977, 163 basesExão 8: 58 098 711–58 098 908, 198 basesExão 9: 58 102 203–58 102 340, 138 basesExão 10: 58 103 959–58 104 085, 127 basesExão 11: 58 105 080–58 105 216, 137 basesExão 12: 58 106 680–58 106 873, 194 basesExão 13: 58 108 458–58 108 571, 114 basesExão 14: 58 109 179–58 109 322, 144 basesExão 15: 58 109 576–58 109 699, 124 basesExão 16: 58 110 010–58 110 170, 161 basesExão 17: 58 111 791–58 111 881, 91 basesExão 18: 58 112 149–58 112 318, 170 basesExão 19: 58 118 872–58 118 989, 118 basesExão 20: 58 121 241–58 121 503, 263 basesExão 21: 58 123 093–58 123 690, 598 basesExão 22: 58 124 332–58 124 505, 174 basesExão 23: 58 125 581–58 125 743, 163 basesExão 24: 58 126 602–58 126 762, 161 basesExão 25: 58 130 741–58 130 908, 168 basesExão 26: 58 132 808–58 132 931, 124 basesExão 27: 58 134 616–58 134 772, 157 basesExão 28: 58 135 979–58 136 168, 190 basesExão 29: 58 138 282–58 138 529, 248 basesExão 30: 58 141 858–58 141 929, 72 basesExão 31: 58 142 650–58 142 752, 103 basesExão 32: 58 143 473–58 143 613, 141 basesExão 33: 58 145 921–58 146 049, 129 basesExão 34: 58 146 820–58 146 993, 174 basesExão 35: 58 148 206–58 148 364, 159 basesExão 36: 58 148 649–58 148 852, 204 basesExão 37: 58 149 850–58 150 002, 153 basesExão 38: 58 150 105–58 150 227, 123 basesExão 39: 58 153 375–58 153 641, 267 basesExão 40: 58 154 791–58 154 928, 138 basesExão 41: 58 155 960–58 156 075, 116 basesExão 42: 58 159 554–58 159 686, 133 basesExão 43: 58 163 154–58 163 330, 177 basesExão 44: 58 168 440–58 168 658, 219 basesExão 45: 58 169 590–58 169 793, 204 basesExão 46: 58 170 575–58 172 251, 1677 bases110203040465′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 9,4 kb dos 163,8 kb do gene; 7809 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê FLNB

53

posições em FLNB onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 163,8 kb de FLNB, incluindo os intrões, e não apenas os 9,4 kb de exões.

Características associadas a FLNB

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que FLNB pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Abnormality of limbs

Mostrar mais 58 características

Abnormality of the musculoskeletal system

Mostrar mais 39 características

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene FLNB: filamin B. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/flnb

Vancouver

Dante Labs. Gene FLNB: filamin B [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/flnb

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