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Gene

TRIM37

tripartite motif containing 37

Resumo

Localização citogenética
17q22
Coordenadas
Cromossoma 17: 58 998 202–59 106 880 (GRCh38)
Exões
24 exões ao longo de 108,7 kb
Proteína
964 aminoácidos
Também conhecido como
KIAA0898, POB1, TEF3
Símbolos anteriores
MUL
Transcrito MANE Select
ENST00000262294.12NM_015294.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa TRIM37 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como TRIM37 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa TRIM37. TRIM37 e 10 genes próximos no cromossoma 17, de 58 552 541 a 59 552 540.Cromossoma 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58 556 678–58 692 055, fita inversaTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, fita inversaIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, fita diretaRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, fita diretaPPM1ETRIM37: 58 998 202–59 106 880, fita inversaTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, fita inversaSKA2PRR11: 59 155 732–59 206 709, fita diretaPRR11: 59 197 566–59 215 226, fita diretaSMG8: 59 209 400–59 215 249, fita diretaSMG8GDPD1: 59 220 467–59 275 970, fita diretaGDPD1YPEL2: 59 331 591–59 401 729, fita diretaYPEL2Diagrama de TRIM37: 24 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 23: 1 local conhecido associado a doençaExão 21: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 20: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 19: 8 locais conhecidos associados a doençaExão 18: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 17: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 14: 7 locais conhecidos associados a doençaExão 13: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 12: 1 local conhecido associado a doençaExão 11: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 24: 58 998 202–58 999 459, 1258 basesExão 23: 59 001 598–59 001 714, 117 basesExão 22: 59 012 328–59 012 446, 119 basesExão 21: 59 015 610–59 015 799, 190 basesExão 20: 59 017 296–59 017 424, 129 basesExão 19: 59 028 415–59 028 723, 309 basesExão 18: 59 031 896–59 032 090, 195 basesExão 17: 59 041 813–59 041 898, 86 basesExão 16: 59 047 683–59 047 819, 137 basesExão 15: 59 049 178–59 049 393, 216 basesExão 14: 59 051 214–59 051 328, 115 basesExão 13: 59 056 875–59 057 054, 180 basesExão 12: 59 061 032–59 061 108, 77 basesExão 11: 59 062 567–59 062 648, 82 basesExão 10: 59 064 355–59 064 405, 51 basesExão 9: 59 070 823–59 070 947, 125 basesExão 8: 59 075 647–59 075 714, 68 basesExão 7: 59 079 754–59 079 877, 124 basesExão 6: 59 081 097–59 081 219, 123 basesExão 5: 59 084 002–59 084 089, 88 basesExão 4: 59 088 291–59 088 407, 117 basesExão 3: 59 091 300–59 091 340, 41 basesExão 2: 59 104 293–59 104 394, 102 basesExão 1: 59 106 441–59 106 880, 440 bases2422201816141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,5 kb dos 108,7 kb do gene; 2895 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê TRIM37

68

posições em TRIM37 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 108,7 kb de TRIM37, incluindo os intrões, e não apenas os 4,5 kb de exões.

Características associadas a TRIM37

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que TRIM37 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TRIM37: tripartite motif containing 37. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. Gene TRIM37: tripartite motif containing 37 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/trim37

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