Piirre
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of prenatal development or birth
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hydrops fetalis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test71 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hydrops fetalis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hydrops fetalis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Aina | 2 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| SNAPINSNAP associated protein | Aina | 1 sairaudessa |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLNBfilamin B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF20Akinesin family member 20A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TALDO1transaldolase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WDR35WD repeat domain 35 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GLB1galactosidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIAA0586KIAA0586 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 31 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CDAN1codanin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NEU1neuraminidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLD1phospholipase D1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RHDRh blood group D antigen | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa