Cecha
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hydrops fetalis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test71 genów powiązanych z Hydrops fetalis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hydrops fetalis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNAPINSNAP associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF20Akinesin family member 20A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GLB1galactosidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 31 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDAN1codanin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLD1phospholipase D1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni