AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Resumé
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hydrops-fetalis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHydrops fetalisHP:0001789
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Hydrops fetalis, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test71 gener knyttet til Hydrops fetalis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hydrops fetalis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Altid | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altid | I 2 tilstande |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| SNAPINSNAP associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF20Akinesin family member 20A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 31 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger