Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

ZFHX2

zinc finger homeobox 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
14q11.2
Koordináták
14. kromoszóma: 23 520 857–23 551 765 (GRCh38)
Exonok
10 exon, összesen 30,9 kb
Fehérje
2572 aminosav
Más néven ismert
KIAA1762, KIAA1056, ZFH-5
Korábbi jelölések
ZNF409
MANE Select transzkriptum
ENST00000419474.5NM_033400.3
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) ZFHX2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A ZFHX2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
14. kromoszóma, a ZFHX2 helyét zárójel jelöli. A ZFHX2 és környékén 26 gén a 14. kromoszómán, 23 036 311–24 036 310 között.14. kromoszóma14q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3323,2 Mb23,4 Mb23,6 Mb23,8 Mb24 MbPSMB11: 23 042 212–23 044 060, előre szálPSMB11CDH24: 23 047 062–23 057 668, fordított szálCDH24ACIN1: 23 058 561–23 095 614, fordított szálACIN1C14orf119: 23 094 692–23 100 456, előre szálC14orf119CIROP: 23 099 062–23 105 018, fordított szálCIROPCEBPE: 23 117 036–23 120 256, fordított szálCEBPESLC7A8: 23 125 295–23 183 683, fordított szálSLC7A8RNF212B: 23 185 316–23 273 477, előre szálRNF212BHOMEZ: 23 258 697–23 299 796, fordított szálPPP1R3E: 23 295 652–23 302 950, fordított szálPPP1R3EBCL2L2: 23 298 790–23 313 069, előre szálBCL2L2BCL2L2-PABPN1: 23 306 833–23 326 175, előre szálPABPN1: 23 321 447–23 326 176, előre szálPABPN1SLC22A17: 23 346 314–23 352 912, fordított szálEFS: 23 353 248–23 366 287, fordított szálEFSIL25: 23 372 809–23 376 403, előre szálIL25CMTM5: 23 376 627–23 379 772, előre szálCMTM5MYH6: 23 380 206–23 408 945, fordított szálMYH6MYH7: 23 412 732–23 436 137, fordított szálMYH7NGDN: 23 469 464–23 510 024, előre szálNGDNZFHX2: 23 520 857–23 551 765, fordított szálZFHX2THTPA: 23 555 988–23 560 778, előre szálTHTPAAP1G2: 23 559 555–23 569 507, fordított szálAP1G2JPH4: 23 568 035–23 578 856, fordított szálJPH4DHRS2: 23 630 115–23 645 639, előre szálDHRS2DHRS4: 23 953 713–23 969 279, előre szálDHRS4DHRS4L2: 23 969 874–24 006 408, előre szálDHRS4L2A ZFHX2 ábrája: 10 exon a(z) 14. kromoszóma fordított szálán10. exon: 23 520 857–23 522 941, 2085 bázis9. exon: 23 523 203–23 526 679, 3477 bázis8. exon: 23 526 847–23 526 973, 127 bázis7. exon: 23 527 604–23 527 804, 201 bázis6. exon: 23 529 710–23 529 768, 59 bázis5. exon: 23 530 120–23 530 194, 75 bázis4. exon: 23 531 481–23 531 721, 241 bázis3. exon: 23 532 567–23 533 084, 518 bázis2. exon: 23 533 285–23 535 374, 2090 bázis1. exon: 23 551 343–23 551 765, 423 bázis10864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 30,9 kb-jából 9,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 7719 bázis kódolja a fehérjét.

ZFHX2 szekvenálása

5Könnyű

Mennyire nehéz a ZFHX2 rövid olvasatokkal történő szekvenálása, 100-ból

A ZFHX2 exonjainak szinte mindegyike olyan helyen van, ahol a rövid olvasatok tisztán leképezhetők.

Ehhez hozzájárul: a ZFHX2 exonjainak aránya az egyes típusú nehéz régiókban

  • Leképezhetőség0%
  • Homológia0%
  • Közös a chrY-nal0%
  • Referencia-lefedettség0%
  • Ismétlődések5,8%
  • GC-tartalom17%

A Dante Labs saját kutatásán alapuló pontszám, amely a NIST Genome in a Bottle térképein alapul, a nehezen szekvenálható régiókról.Így számítjuk ki

A(z) ZFHX2 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) ZFHX2 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). ZFHX2 gén: zinc finger homeobox 2. Lekérve: 2026. október 20., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/zfhx2

Vancouver

Dante Labs. ZFHX2 gén: zinc finger homeobox 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 20.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/zfhx2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet