Gén
CLDN10
claudin 10
- HGNC 2033(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000134873(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 9071(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 13q32.1
- Koordináták
- 13. kromoszóma: 95 552 720–95 579 759 (GRCh38)
- Exonok
- 5 exon, összesen 27 kb
- Fehérje
- 228 aminosav
- Öröklődés
- Autoszomális recesszív
- Más néven ismert
- OSP-L, CPETRL3
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000299339.3NM_006984.5
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a CLDN10-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Familial Hypomagnesemia
- HELIX SyndromeAutoszomális recesszív
A recessive CLDN10 disorder with reduced sweating, dry eyes and mouth, and kidney salt wasting with high blood magnesium.
- 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
Mit változtat az ismeret
Knowing explains the electrolyte findings and guides supportive care.
Öröklődési mód
- Autoszomális recesszív
- Mindkét szülőtől egy-egy megváltozott másolat szükséges. Egy megváltozott másolattal hordozó lesz, és általában nem érintett; ha mindkét szülő hordozó, minden gyermeknek 25%-os eséllyel öröklődik mindkét másolat.
A CLDN10 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 27 kb-jából 2,5 kb-ot tesznek ki; ezek közül 687 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) CLDN10 gént
3
pozíció a(z) CLDN10 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
A teljes genom a CLDN10 gén mind a 27 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,5 kb exonját.
A(z) CLDN10 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) CLDN10 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). CLDN10 gén: claudin 10. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/cldn10
Dante Labs. CLDN10 gén: claudin 10 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/cldn10
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt