Tulajdonság
Disturbances of consciousness
Klinikai név: Reduced consciousness
Abnormally diminished level of attention, responsiveness, or wakefulness.
Összefoglaló
- Más néven
- Lowered consciousness, Reduced consciousness/confusion
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Disturbances of consciousness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet37 gén kapcsolódik ehhez: Disturbances of consciousness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Disturbances of consciousness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TLR3toll like receptor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CST3cystatin C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt