Tulajdonság
Coma caused by low blood sugar
Klinikai név: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Összefoglaló
- Más néven
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Coma caused by low blood sugar
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Coma caused by low blood sugar. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCP2uncoupling protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GCKglucokinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt