Trait
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous systemAbnormality of the voice
Read the genes linked to Speech articulation difficulties, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test35 gènes associés à Speech articulation difficulties
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Speech articulation difficulties est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| FOXP1forkhead box P1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH1cadherin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| HTThuntingtin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MSX1msh homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| NDNnecdin, MAGE family member | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| NF1neurofibromin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBBubiquitin B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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