Tunnus
Extra finger
Kliiniline nimetus: Hand polydactyly
A kind of polydactyly characterized by the presence of a supernumerary finger or fingers.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Finger polydactyly, Polydactyly of the hand, Supernumerary finger
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Extra finger, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test86 geeni on seotud tunnusega Extra finger
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Extra finger. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EFNB1ephrin B1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B9D1B9 domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B9D2B9 domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD96CD96 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP104centrosomal protein 104 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP120centrosomal protein 120 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP41centrosomal protein 41 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 46 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HIRAhistone cell cycle regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KATNIPkatanin interacting protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0586KIAA0586 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0753KIAA0753 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| KIF7kinesin family member 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX3LIM homeobox 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX4LIM homeobox 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN1tectonic family member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN2tectonic family member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN3tectonic family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast