Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

STAG2

STAG2 cohesin complex component

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq25
Koordinaadid
Kromosoom X: 123 961 706–124 102 656 (GRCh38)
Eksonid
35 eksonit, ulatus 141 kb
Valk
1268 aminohapet
Tuntud ka kui
SA-2, SCC3B, SA2
MANE Select transkript
ENST00000371145.8NM_001042750.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni STAG2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas STAG2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub STAG2. STAG2 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil X, vahemikus 123 532 181 kuni 124 532 180.Kromosoom XXq25p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 Mb124,4 MbTHOC2: 123 600 561–123 733 061, pöördne ahelTHOC2XIAP: 123 859 693–123 913 972, otsene ahelXIAPSTAG2: 123 961 706–124 102 656, otsene ahelSTAG2SH2D1A: 124 227 868–124 373 197, otsene ahelSH2D1ATEX13D: 124 246 249–124 336 863, otsene ahelTEX13DTENM1: 124 375 903–125 204 312, pöördne ahelTENM1STAG2 skeem: 35 eksonit kromosoomi X otsene ahelalEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 27: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 28: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 30: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 31: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 123 961 706–123 961 856, 151 alustEkson 2: 124 021 367–124 021 431, 65 alustEkson 3: 124 022 531–124 022 671, 141 alustEkson 4: 124 025 840–124 025 918, 79 alustEkson 5: 124 030 961–124 031 125, 165 alustEkson 6: 124 037 527–124 037 623, 97 alustEkson 7: 124 042 569–124 042 645, 77 alustEkson 8: 124 045 164–124 045 368, 205 alustEkson 9: 124 047 354–124 047 505, 152 alustEkson 10: 124 049 005–124 049 078, 74 alustEkson 11: 124 050 186–124 050 309, 124 alustEkson 12: 124 051 121–124 051 219, 99 alustEkson 13: 124 051 315–124 051 394, 80 alustEkson 14: 124 056 128–124 056 235, 108 alustEkson 15: 124 057 866–124 057 977, 112 alustEkson 16: 124 061 224–124 061 341, 118 alustEkson 17: 124 061 771–124 061 874, 104 alustEkson 18: 124 062 902–124 062 994, 93 alustEkson 19: 124 063 116–124 063 205, 90 alustEkson 20: 124 063 848–124 064 051, 204 alustEkson 21: 124 065 876–124 065 946, 71 alustEkson 22: 124 066 175–124 066 262, 88 alustEkson 23: 124 066 356–124 066 436, 81 alustEkson 24: 124 068 564–124 068 656, 93 alustEkson 25: 124 071 149–124 071 323, 175 alustEkson 26: 124 076 332–124 076 471, 140 alustEkson 27: 124 077 957–124 078 058, 102 alustEkson 28: 124 081 380–124 081 528, 149 alustEkson 29: 124 083 421–124 083 549, 129 alustEkson 30: 124 086 547–124 086 770, 224 alustEkson 31: 124 090 575–124 090 764, 190 alustEkson 32: 124 090 854–124 090 964, 111 alustEkson 33: 124 094 018–124 094 144, 127 alustEkson 34: 124 095 372–124 095 449, 78 alustEkson 35: 124 100 574–124 102 656, 2083 alust151015202530355′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,2 kb kogupikkusega 141 kb; neist 3807 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse STAG2

19

kohad geenis STAG2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni STAG2 141 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). STAG2 geen: STAG2 cohesin complex component. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/stag2

Vancouver

Dante Labs. STAG2 geen: STAG2 cohesin complex component [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/stag2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test