Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000162631↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 22854↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 1p13.3
- Coordenadas
- Cromosoma 1: 107.141.039–107.484.923 (GRCh38)
- Exones
- 8 exones en 343,9 kb
- Proteína
- 539 aminoácidos
- También conocido como
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Ningún informe de Genome Test lee aún NTNG1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de NTNG1
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 6,3 kb de los 343,9 kb del gen; 1620 de esas bases codifican la proteína.
Rasgos asociados a NTNG1
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que NTNG1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Mostrar 29 rasgos más
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen NTNG1: netrin G1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ntng1
Dante Labs. Gen NTNG1: netrin G1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ntng1
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