SLCO1B1

SLCO1B1 και φάρμακα

• Κίνδυνος μυοπάθειας από στατίνες

  Φαρμακογονιδιωματική

  Η SLCO1B1 μεταφέρει τις στατίνες στο ήπαρ. Αλληλόμορφα μειωμένης λειτουργίας αυξάνουν τα επίπεδα στατινών στο αίμα και τον κίνδυνο μυϊκών παρενεργειών — πιο έντονα με τη σιμβαστατίνη, αλλά το CPIC παρέχει επίσης οδηγίες για ατορβαστατίνη, φλουβαστατίνη, λοβαστατίνη, πιταβαστατίνη, πραβαστατίνη και ροσουβαστατίνη.

  • Αν λαμβάνετε ή ξεκινάτε στατίνη και αναπτύξετε μυϊκούς πόνους, αναφέρετε αυτό το αποτέλεσμα στον συνταγογράφο σας.
  • Ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος για τη σιμβαστατίνη. Το CPIC ορίζει όριο δόσης για κάθε στατίνη, οπότε συνήθως αρκεί μια χαμηλότερη δόση ή μια διαφορετική στατίνη.

  Τα αλληλόμορφα που αναλύει η αναφορά

  • *5No function
  • *1Normal function

  Αποτελέσματα που περιγράφει το CPIC

  • Possible Decreased Function
  • Decreased Function
  • Increased Function
  • Indeterminate
  • Normal Function
  • Poor Function

  Φάρμακο	Επίπεδο CPIC	Οδηγία
  atorvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  fluvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  lovastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  pitavastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  pravastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  rosuvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  simvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins

  Εμφάνιση 2 ακόμη φαρμάκων

  Φάρμακο	Επίπεδο CPIC	Οδηγία
  elagolix	B/C
  methotrexate	C

Πώς είναι διαταγμένο το SLCO1B1

Τα εξόνια αποτελούν 2,8 kb από τα 108,6 kb του γονιδίου· 2.076 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το SLCO1B1

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SLCO1B1

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το SLCO1B1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
• CPIC και PharmGKB: τα αλληλόμορφα, τα αποτελέσματα και τα φάρμακα.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα