Γονίδιο
KIF12
kinesin family member 12
- HGNC 21495↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000136883↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 113220↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 9q32
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 9: 114.091.638–114.099.292 (GRCh38)
- Εξόνια
- 19 έξώνια σε 7,7 kb
- Πρωτεΐνη
- 651 αμινοξέα
- Κληρονομικότητα
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000640217.2NM_001388308.1
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το KIF12, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Οικογενής ενδοηπατική χολόσταση
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
Μια περίπτωση ενδοηπατικής χολόστασης που προκαλείται από μια κληρονομική μεταβολή στο γονιδίωμα του ατόμου.
- 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Κληρονομικότητα
- Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
- Απαιτείται ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο από κάθε γονέα. Με ένα μόνο, είστε φορέας και συνήθως δεν επηρεάζεστε· όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, κάθε παιδί έχει πιθανότητα ένα προς τέσσερα να κληρονομήσει δύο.
Πώς είναι διαταγμένο το KIF12
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 2,2 kb από τα 7,7 kb του γονιδίου· 1.956 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το KIF12
8
θέσεις στο KIF12 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 7,7 kb του KIF12, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,2 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Μοιράζεται 1 πάθηση
- ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4Μοιράζεται 1 πάθηση
- ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Μοιράζεται 1 πάθηση
- MYO5Bmyosin VBΜοιράζεται 1 πάθηση
- NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4Μοιράζεται 1 πάθηση
- PSKH1protein serine kinase H1Μοιράζεται 1 πάθηση
- TJP2tight junction protein 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- USP53ubiquitin specific peptidase 53Μοιράζεται 1 πάθηση
- ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19Μοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το KIF12
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το KIF12. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the digestive system
- Jaundice
- Slowed or blocked flow of bile from liver
- Bile duct proliferation
- Hepatic fibrosis
- Enlarged liver
- Hepatic bridging fibrosis
- Scar tissue replaces healthy tissue in the liver
- Enlarged vein in esophagus
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Laboratory abnormality
- Elevated alkaline phosphatase
- Elevated circulating alanine aminotransferase concentration
- Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration
- Elevated gamma-glutamyltransferase level
- Increased serum bile acid concentration
- Conjugated hyperbilirubinemia
- Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration
- Elevated serum cholesterol
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο KIF12: kinesin family member 12. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/kif12
Dante Labs. Γονίδιο KIF12: kinesin family member 12 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/kif12
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες