Træk
Lack of sweating or excessive sweating
Klinisk navn: Hypohidrosis or hyperhidrosis
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypohidrosis-or-hyperhidrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Lack of sweating or excessive sweating, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 2 of these genesCDSNKRT74About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesSPTLC1SPTLC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
Show 3 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Lack of sweating or excessive sweating, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Lack of sweating or excessive sweating
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Lack of sweating or excessive sweating ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
