Træk
Functional motor deficit
Resumé
- Også kaldet
- Functional motor problems
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Functional motor deficit, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test67 gener knyttet til Functional motor deficit
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Functional motor deficit ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASPAaspartoacylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NTNG1netrin G1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLCB1phospholipase C beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFFmitochondrial fission factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 27 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PRF1perforin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENOIselenoprotein I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger