İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

KYNU

kynureninase

Özet

Sitogenetik konum
2q22.2
Koordinatlar
Kromozom 2: 142.877.664–143.055.833 (GRCh38)
Eksonlar
178,2 kb boyunca 14 ekson
Protein
465 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000264170.9NM_003937.3
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KYNU genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KYNU geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 2, KYNU genin yerini gösteren köşeli parantezle. KYNU ve yakınındaki 1 gen, kromozom 2 üzerinde, 142.466.749 ile 143.466.748 arasında.Kromozom 22q22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 Mb143,4 MbKYNU: 142.877.664–143.055.833, ileri iplikKYNUARHGAP15: 143.091.362–143.768.370, ileri iplikARHGAP15KYNU şeması: kromozom 2 üzerinde ileri yönde 14 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 142.877.664–142.877.736, 73 bazEkson 2: 142.885.349–142.885.536, 188 bazEkson 3: 142.918.609–142.918.729, 121 bazEkson 4: 142.927.659–142.927.741, 83 bazEkson 5: 142.954.810–142.954.871, 62 bazEkson 6: 142.956.203–142.956.274, 72 bazEkson 7: 142.957.641–142.957.715, 75 bazEkson 8: 142.960.624–142.960.770, 147 bazEkson 9: 142.985.084–142.985.182, 99 bazEkson 10: 142.985.948–142.986.021, 74 bazEkson 11: 143.029.627–143.029.679, 53 bazEkson 12: 143.033.236–143.033.321, 86 bazEkson 13: 143.040.428–143.040.658, 231 bazEkson 14: 143.042.047–143.055.833, 13.787 baz124681012145′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 178,2 kb uzunluğunun 15,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.398 tanesi proteini kodlar.

KYNU dizilemesi

8

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı KYNU içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, KYNU genindeki tüm 178,2 kb'yi kapsar; yalnızca 15,2 kb'lik ekzonları değil.

KYNU ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, KYNU geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KYNU geni: kynureninase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kynu

Vancouver

Dante Labs. KYNU geni: kynureninase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kynu

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al