İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Collapsed nostrils

Klinik adı: Narrow naris

Slender, slit-like aperture of the nostril.

HPO HP:0009933

Özet

Diğer adları
Narrow nostrils, Slit-like nostrils, Small nostrils, Thin nostrils, Naris, narrow, Naris, slit-like, Narrow nares, Thin nares
Vücut sistemi
Abnormality of head or neck

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Collapsed nostrils ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Collapsed nostrils ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Collapsed nostrils özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
PAX3paired box 3Her zaman2 durumda
ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit ASık (%30–79)1 durumda
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6Sık (%30–79)2 durumda
MED16mediator complex subunit 16Bazen (%5–29)1 durumda
MEGF8multiple EGF like domains 8Bazen (%5–29)1 durumda
PRMT7protein arginine methyltransferase 7Bazen (%5–29)1 durumda
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydrataseBazen (%5–29)1 durumda
WDR26WD repeat domain 26Bazen (%5–29)1 durumda
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Kaydedilmedi1 durumda
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the nostrils

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports