İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

HCN2

hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2

Özet

Sitogenetik konum
19p13.3
Koordinatlar
Kromozom 19: 589.881–617.159 (GRCh38)
Eksonlar
27,3 kb boyunca 8 ekson
Protein
889 amino asit
Diğer adları
BCNG-2, HAC-1
Önceki semboller
BCNG2
MANE Select transkripti
ENST00000251287.3NM_001194.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu HCN2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

HCN2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, HCN2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. HCN2 ve yakınındaki 36 gen, kromozom 19 üzerinde, 103.520 ile 1.103.519 arasında.Kromozom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbOR4F17: 107.104–117.102, ileri iplikOR4F17PLPP2: 278.504–291.421, geri iplikPLPP2MIER2: 305.573–344.824, geri iplikMIER2SPMAP2: 361.747–376.026, geri iplikSPMAP2C2CD4C: 405.443–409.214, geri iplikC2CD4CSHC2: 416.315–461.100, geri iplikSHC2CIMAP1D: 462.728–474.983, geri iplikCIMAP1DMADCAM1: 489.176–505.343, ileri iplikMADCAM1TPGS1: 507.488–520.846, ileri iplikTPGS1CDC34: 531.435–542.092, ileri iplikCDC34GZMM: 544.034–549.924, ileri iplikGZMMBSG: 571.277–583.498, ileri iplikBSGHCN2: 589.881–617.159, ileri iplikHCN2POLRMT: 617.168–633.619, geri iplikPOLRMTFGF22: 639.879–644.373, ileri iplikFGF22RNF126: 647.526–663.336, geri iplikRNF126FSTL3: 676.366–683.793, ileri iplikFSTL3PRSS57: 685.546–695.498, geri iplikPRSS57PALM: 708.906–748.329, ileri iplikPALMMISP: 748.404–764.363, ileri iplikMISPPTBP1: 797.075–812.327, ileri iplikPTBP1PLPPR3: 810.908–822.619, geri iplikPLPPR3AZU1: 825.097–832.018, ileri iplikAZU1PRTN3: 840.999–848.255, ileri iplikPRTN3ELANE: 850.951–856.247, ileri iplikCFD: 859.426–869.492, ileri iplikMED16: 867.630–893.222, geri iplikMED16R3HDM4: 896.503–913.245, geri iplikR3HDM4KISS1R: 917.287–921.005, ileri iplikKISS1RARID3A: 924.528–975.939, ileri iplikARID3AWDR18: 984.248–998.438, ileri iplikWDR18GRIN3B: 1.000.419–1.009.732, ileri iplikGRIN3BTMEM259: 1.009.615–1.021.270, geri iplikTMEM259CNN2: 1.026.270–1.039.077, ileri iplikCNN2ABCA7: 1.039.997–1.065.572, ileri iplikABCA7ARHGAP45: 1.065.923–1.087.829, ileri iplikARHGAP45POLR2E: 1.085.104–1.095.486, geri iplikPOLR2EHCN2 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 8 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 589.881–590.577, 697 bazEkson 2: 603.544–603.967, 424 bazEkson 3: 605.061–605.222, 162 bazEkson 4: 607.964–608.182, 219 bazEkson 5: 610.259–610.405, 147 bazEkson 6: 613.248–613.488, 241 bazEkson 7: 613.852–614.016, 165 bazEkson 8: 615.795–617.159, 1.365 baz123456785′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 27,3 kb uzunluğunun 3,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.670 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi HCN2 genini nasıl okur

2

HCN2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 1 tanesi (%50), kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşüyor.

  • Low mappability (1 konum)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Tam genom, HCN2 genindeki 27,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). HCN2 geni: hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/hcn2

Vancouver

Dante Labs. HCN2 geni: hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/hcn2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al