Özellik
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Delayed fine motor development, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDelayed fine motor development ile ilişkili 66 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Delayed fine motor development özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Her zaman | 1 durumda |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Her zaman | 1 durumda |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CCNKcyclin K | Her zaman | 1 durumda |
| CDC40cell division cycle 40 | Her zaman | 1 durumda |
| CDH11cadherin 11 | Her zaman | 1 durumda |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Her zaman | 2 durumda |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Her zaman | 1 durumda |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Her zaman | 1 durumda |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Her zaman | 1 durumda |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Her zaman | 1 durumda |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Her zaman | 1 durumda |
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 2 durumda |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Her zaman | 2 durumda |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Her zaman | 2 durumda |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Her zaman | 1 durumda |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| MED16mediator complex subunit 16 | Her zaman | 1 durumda |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NFIAnuclear factor I A | Her zaman | 1 durumda |
| PAX3paired box 3 | Her zaman | 1 durumda |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Her zaman | 1 durumda |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Her zaman | 1 durumda |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Her zaman | 1 durumda |
| SNX14sorting nexin 14 | Her zaman | 2 durumda |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Her zaman | 1 durumda |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Her zaman | 1 durumda |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Her zaman | 1 durumda |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Her zaman | 1 durumda |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Her zaman | 1 durumda |
26 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Her zaman | 1 durumda |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SFXN4sideroflexin 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH2cadherin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CPLX1complexin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde