Özellik
One sided cleft upper lip
Klinik adı: Unilateral cleft lip
A non-midline cleft of the upper lip on one side only.
Özet
- Diğer adları
- Unilateral cheiloschisis, Unilateral cleft upper lip
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to One sided cleft upper lip, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOne sided cleft upper lip ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, One sided cleft upper lip özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Her zaman | 1 durumda |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIF7kinesin family member 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED16mediator complex subunit 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MID1midline 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMAD4SMAD family member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde