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Característica
Sparse pubic hair
Reduced number or density of pubic hair.
Resumo
- Também conhecida como
- Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameSparse pubic hairHP:0002225
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Obter o meu Genome Test36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 19 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 8 of these genesDHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYWT1About this report →
- Female InfertilityReads 12 of these genesNR5A1BMP15BNC1FIGLAFSHRMRPS22About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
Show 32 more reports
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 3 of these genesRPL21LSSAPCDD1About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6TP63About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesCOL17A1ITGB4About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesCYB5AAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP17A1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesWWOXARAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMRPS22About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Leia os genes ligados a Sparse pubic hair, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test66 genes associados a Sparse pubic hair
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Sparse pubic hair. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Sempre | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sempre | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sempre | Em 1 doença |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sempre | Em 1 doença |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sempre | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Sempre | Em 1 doença |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sempre | Em 1 doença |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sempre | Em 1 doença |
| KISS1RKISS1 receptor | Sempre | Em 1 doença |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Sempre | Em 1 doença |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sempre | Em 1 doença |
| PROK2prokineticin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sempre | Em 1 doença |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sempre | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sempre | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sempre | Em 1 doença |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RPL21ribosomal protein L21 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 26 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SRYsex determining region Y | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ARandrogen receptor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LSSlanosterol synthase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MSH4mutS homolog 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUP107nucleoporin 107 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Não registado | Em 1 doença |
| FOXL2forkhead box L2 | Não registado | Em 1 doença |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Não registado | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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