Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Sparse pubic hair

Reduced number or density of pubic hair.

HPO HP:0002225

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the integument

36 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 32 more reports

Every condition report

Lue Sparse pubic hair-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

66 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sparse pubic hair

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sparse pubic hair esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ANOS1anosmin 1Aina2 sairaudessa
AXLAXL receptor tyrosine kinaseAina1 sairaudessa
CCDC141coiled-coil domain containing 141Aina1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Aina1 sairaudessa
DUSP6dual specificity phosphatase 6Aina1 sairaudessa
FEZF1FEZ family zinc finger 1Aina1 sairaudessa
FGF17fibroblast growth factor 17Aina1 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8Aina1 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Aina1 sairaudessa
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Aina1 sairaudessa
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Aina1 sairaudessa
GNRHRgonadotropin releasing hormone receptorAina1 sairaudessa
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Aina1 sairaudessa
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Aina1 sairaudessa
KISS1KiSS-1 metastasis suppressorAina1 sairaudessa
KISS1RKISS1 receptorAina1 sairaudessa
LHBluteinizing hormone subunit betaAina1 sairaudessa
MDM2MDM2 proto-oncogeneAina1 sairaudessa
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorAina1 sairaudessa
PROK2prokineticin 2Aina1 sairaudessa
PROKR2prokineticin receptor 2Aina1 sairaudessa
SEMA3Asemaphorin 3AAina1 sairaudessa
SEMA3Esemaphorin 3EAina1 sairaudessa
SOX10SRY-box transcription factor 10Aina1 sairaudessa
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Aina1 sairaudessa
SRA1steroid receptor RNA activator 1Aina1 sairaudessa
TAC3tachykinin precursor 3Aina1 sairaudessa
TACR3tachykinin receptor 3Aina1 sairaudessa
WDR11WD repeat domain 11Aina1 sairaudessa
CYB5Acytochrome b5 type AHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DHX37DEAH-box helicase 37Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GATA4GATA binding protein 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alphaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
RPL21ribosomal protein L21Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SOX9SRY-box transcription factor 9Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
Näytä 26 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
SRYsex determining region YHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
VAMP7vesicle associated membrane protein 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
WT1WT1 transcription factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
WWOXWW domain containing oxidoreductaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ARandrogen receptorUsein (30–79%)2 sairaudessa
BMP15bone morphogenetic protein 15Usein (30–79%)1 sairaudessa
BNC1basonuclin zinc finger protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainUsein (30–79%)1 sairaudessa
FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
FSHRfollicle stimulating hormone receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
ITGB4integrin subunit beta 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
LSSlanosterol synthaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22Usein (30–79%)1 sairaudessa
MSH4mutS homolog 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
NUP107nucleoporin 107Usein (30–79%)1 sairaudessa
POLR3HRNA polymerase III subunit HUsein (30–79%)1 sairaudessa
PSMC3IPPSMC3 interacting proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
SPIDRscaffold protein involved in DNA repairUsein (30–79%)1 sairaudessa
ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
GJB6gap junction protein beta 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
APCDD1APC down-regulated 1Ei kirjattu1 sairaudessa
FOXL2forkhead box L2Ei kirjattu1 sairaudessa
ORC6origin recognition complex subunit 6Ei kirjattu1 sairaudessa
TP63tumor protein p63Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the pubic hairSparse hair

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports