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Rasgo
Sparse pubic hair
Reduced number or density of pubic hair.
Resumen
- También conocido como
- Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameSparse pubic hairHP:0002225
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Obtener mi Genome Test36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 19 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 8 of these genesDHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYWT1About this report →
- Female InfertilityReads 12 of these genesNR5A1BMP15BNC1FIGLAFSHRMRPS22About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
Show 32 more reports
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 3 of these genesRPL21LSSAPCDD1About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6TP63About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesCOL17A1ITGB4About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesCYB5AAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP17A1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesWWOXARAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMRPS22About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Lea los genes vinculados a Sparse pubic hair, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test66 genes asociados a Sparse pubic hair
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Sparse pubic hair. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Siempre | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Siempre | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Siempre | En 1 afección |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Siempre | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Siempre | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Siempre | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Siempre | En 1 afección |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Siempre | En 1 afección |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Siempre | En 1 afección |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Siempre | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Siempre | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | Siempre | En 1 afección |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Siempre | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Siempre | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Siempre | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Siempre | En 1 afección |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Siempre | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Siempre | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Siempre | En 1 afección |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Siempre | En 1 afección |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Siempre | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Siempre | En 1 afección |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RPL21ribosomal protein L21 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 26 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SRYsex determining region Y | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LSSlanosterol synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSH4mutS homolog 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP107nucleoporin 107 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APCDD1APC down-regulated 1 | No registrado | En 1 afección |
| FOXL2forkhead box L2 | No registrado | En 1 afección |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | No registrado | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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