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Tratto
Sparse pubic hair
Reduced number or density of pubic hair.
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
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Ottieni il mio Genome Test66 geni collegati a Sparse pubic hair
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sparse pubic hair. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Sempre | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sempre | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sempre | In 1 condizione |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sempre | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sempre | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Sempre | In 1 condizione |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sempre | In 1 condizione |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sempre | In 1 condizione |
| KISS1RKISS1 receptor | Sempre | In 1 condizione |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Sempre | In 1 condizione |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sempre | In 1 condizione |
| PROK2prokineticin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sempre | In 1 condizione |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sempre | In 1 condizione |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sempre | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sempre | In 1 condizione |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RPL21ribosomal protein L21 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 26 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SRYsex determining region Y | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARandrogen receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LSSlanosterol synthase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSH4mutS homolog 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUP107nucleoporin 107 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FOXL2forkhead box L2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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