Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Sparse pubic hair

Reduced number or density of pubic hair.

HPO HP:0002225

Összefoglaló

Más néven
Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
Szervrendszer
Abnormality of the integument

66 gén kapcsolódik ehhez: Sparse pubic hair

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sparse pubic hair. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ANOS1anosmin 1Mindig2 betegségben
AXLAXL receptor tyrosine kinaseMindig1 betegségben
CCDC141coiled-coil domain containing 141Mindig1 betegségben
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Mindig1 betegségben
DUSP6dual specificity phosphatase 6Mindig1 betegségben
FEZF1FEZ family zinc finger 1Mindig1 betegségben
FGF17fibroblast growth factor 17Mindig1 betegségben
FGF8fibroblast growth factor 8Mindig1 betegségben
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Mindig1 betegségben
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Mindig1 betegségben
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Mindig1 betegségben
GNRHRgonadotropin releasing hormone receptorMindig1 betegségben
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Mindig1 betegségben
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Mindig1 betegségben
KISS1KiSS-1 metastasis suppressorMindig1 betegségben
KISS1RKISS1 receptorMindig1 betegségben
LHBluteinizing hormone subunit betaMindig1 betegségben
MDM2MDM2 proto-oncogeneMindig1 betegségben
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorMindig1 betegségben
PROK2prokineticin 2Mindig1 betegségben
PROKR2prokineticin receptor 2Mindig1 betegségben
SEMA3Asemaphorin 3AMindig1 betegségben
SEMA3Esemaphorin 3EMindig1 betegségben
SOX10SRY-box transcription factor 10Mindig1 betegségben
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Mindig1 betegségben
SRA1steroid receptor RNA activator 1Mindig1 betegségben
TAC3tachykinin precursor 3Mindig1 betegségben
TACR3tachykinin receptor 3Mindig1 betegségben
WDR11WD repeat domain 11Mindig1 betegségben
CYB5Acytochrome b5 type ANagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DHX37DEAH-box helicase 37Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
GATA4GATA binding protein 4Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alphaNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
RPL21ribosomal protein L21Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SOX9SRY-box transcription factor 9Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
További 26 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
SRYsex determining region YNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
VAMP7vesicle associated membrane protein 7Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
WT1WT1 transcription factorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
WWOXWW domain containing oxidoreductaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ARandrogen receptorGyakran (30–79%)2 betegségben
BMP15bone morphogenetic protein 15Gyakran (30–79%)1 betegségben
BNC1basonuclin zinc finger protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainGyakran (30–79%)1 betegségben
FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorGyakran (30–79%)1 betegségben
FSHRfollicle stimulating hormone receptorGyakran (30–79%)1 betegségben
ITGB4integrin subunit beta 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
LSSlanosterol synthaseGyakran (30–79%)1 betegségben
MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22Gyakran (30–79%)1 betegségben
MSH4mutS homolog 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
NUP107nucleoporin 107Gyakran (30–79%)1 betegségben
POLR3HRNA polymerase III subunit HGyakran (30–79%)1 betegségben
PSMC3IPPSMC3 interacting proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
SPIDRscaffold protein involved in DNA repairGyakran (30–79%)1 betegségben
ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
GJB6gap junction protein beta 6Néha (5–29%)1 betegségben
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaNéha (5–29%)1 betegségben
APCDD1APC down-regulated 1Nincs rögzítve1 betegségben
FOXL2forkhead box L2Nincs rögzítve1 betegségben
ORC6origin recognition complex subunit 6Nincs rögzítve1 betegségben
TP63tumor protein p63Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the pubic hairSparse hair

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet