Trăsătură
Sparse pubic hair
Reduced number or density of pubic hair.
Rezumat
- Denumit și
- Decreased sexual hair, sparse to absent pubic hair
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Sparse pubic hair, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu66 de gene asociate cu Sparse pubic hair
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sparse pubic hair. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KISS1RKISS1 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RPL21ribosomal protein L21 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 26 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SRYsex determining region Y | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ARandrogen receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LSSlanosterol synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MSH4mutS homolog 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP107nucleoporin 107 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FOXL2forkhead box L2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni