Gene
FIGLA
folliculogenesis specific bHLH transcription factor
- HGNC 24669↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000183733↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 344018↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 2p13.3
- Coordenadas
- Cromossoma 2: 70 777 310–70 790 643 (GRCh38)
- Exões
- 5 exões ao longo de 13,3 kb
- Proteína
- 219 aminoácidos
- Também conhecido como
- bHLHc8, Figalpha
- Transcrito MANE Select
- ENST00000332372.6NM_001004311.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Capacidade reduzida ou ausente de uma mulher para engravidar.
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Como FIGLA está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 0,7 kb dos 13,3 kb do gene; 660 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê FIGLA
1
posição em FIGLA onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 13,3 kb de FIGLA, incluindo os intrões, e não apenas os 0,7 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Partilha 1 condição
- ATMATM serine/threonine kinasePartilha 1 condição
- BMP15bone morphogenetic protein 15Partilha 1 condição
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Partilha 1 condição
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitPartilha 1 condição
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Partilha 1 condição
- FANCMFA complementation group MPartilha 1 condição
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Partilha 1 condição
- FOXL2forkhead box L2Partilha 1 condição
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorPartilha 1 condição
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferasePartilha 1 condição
- GDF9growth differentiation factor 9Partilha 1 condição
Características associadas a FIGLA
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que FIGLA pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene FIGLA: folliculogenesis specific bHLH transcription factor. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/figla
Dante Labs. Gene FIGLA: folliculogenesis specific bHLH transcription factor [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/figla
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