Característica
Spontaneous hemolytic crises
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test7 genes associados a Spontaneous hemolytic crises
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Spontaneous hemolytic crises. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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