Cecha
Extra little finger
Nazwa kliniczna: Postaxial hand polydactyly
Supernumerary digits located at the ulnar side of the hand (that is, on the side with the fifth finger).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Extra pinkie finger, Extra pinky finger, Polydactyly affecting the 5th finger, Postaxial polydactyly of fingers, Postaxial polydactyly of hand, Postaxial polydactyly of hands
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Extra little finger, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test99 genów powiązanych z Extra little finger
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Extra little finger. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| B9D2B9 domain containing 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIBAR1CBY1 interacting BAR domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Zawsze | W 2 chorobach |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Zawsze | W 6 chorobach |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KIAA0753KIAA0753 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Zawsze | W 4 chorobach |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCTN2tectonic family member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZNF141zinc finger protein 141 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| B9D1B9 domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CCND2cyclin D2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CEP290centrosomal protein 290 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 59 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KIF7kinesin family member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCTN1tectonic family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRPF1bromodomain and PHD finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SETD5SET domain containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WNT7AWnt family member 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALX3ALX homeobox 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD96CD96 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIAA0825KIAA0825 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni