Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Postaxial polydactyly
A form of polydactyly in which the extra digit or digits are localized on the side of the fifth finger or fifth toe.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Polydactyly, postaxial, Postaxial hexadactyly
Postaxial polydactylyHP:0100259
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Postaxial polydactyly, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test89 genów powiązanych z Postaxial polydactyly
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Postaxial polydactyly. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Zawsze | W 3 chorobach |
| B9D2B9 domain containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Zawsze | W 2 chorobach |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TCTN3tectonic family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 49 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0586KIAA0586 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SETD5SET domain containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni