Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FBXL3

F-box and leucine rich repeat protein 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q22.3
Współrzędne
Chromosom 13: 77 005 260–77 027 159 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 21,9 kb
Białko
428 aminokwasów
Znany również jako
FBL3, FBL3A
Poprzednie symbole
FBXL3A
Transkrypt MANE Select
ENST00000355619.10NM_012158.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FBXL3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FBXL3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie FBXL3. FBXL3 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 76 516 210 do 77 516 209.Chromosom 1313q22.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3476,6 Mb76,8 Mb77 Mb77,2 Mb77,4 MbKCTD12: 76 880 175–76 886 405, nić ujemnejKCTD12ACOD1: 76 948 511–76 958 638, nić dodatniejACOD1CLN5: 76 990 660–77 063 028, nić dodatniejCLN5: 76 992 078–77 129 589, nić dodatniejFBXL3: 77 005 260–77 027 159, nić ujemnejFBXL3MYCBP2: 77 042 474–77 327 105, nić ujemnejMYCBP2: 77 326 905–77 326 988, nić ujemnejSchemat FBXL3: 5 eksonów na nici ujemnej chromosomu 13Ekson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 77 005 260–77 007 788, 2529 zasadEkson 4: 77 015 409–77 015 580, 172 zasadEkson 3: 77 018 600–77 018 722, 123 zasadEkson 2: 77 021 513–77 021 861, 349 zasadEkson 1: 77 026 827–77 027 159, 333 zasad543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,5 kb z 21,9 kb genu; 1287 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FBXL3

2

pozycje w FBXL3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 21,9 kb genu FBXL3, łącznie z intronami, a nie tylko 3,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FBXL3: F-box and leucine rich repeat protein 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fbxl3

Vancouver

Dante Labs. Gen FBXL3: F-box and leucine rich repeat protein 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fbxl3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test