Gen
IYD
iodotyrosine deiodinase
- HGNC 21071↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000009765↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 389434↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 6q25.1
- Współrzędne
- Chromosom 6: 150 369 012–150 405 969 (GRCh38)
- Eksony
- 5 eksonów na odcinku 37 kb
- Białko
- 289 aminokwasów
- Znany również jako
- dJ422F24.1, DEHAL1
- Poprzednie symbole
- C6orf71
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000344419.8NM_203395.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj IYD oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Wrodzona niedoczynność tarczycy
Niedobór hormonów tarczycy obecny od urodzenia.
- 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Rak tarczycy
- Dziedziczna choroba metabolizmu tarczycy
Dziedziczna choroba metaboliczna, której podłożem jest zaburzenie procesu metabolizmu hormonów tarczycy.
- 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
- Niedoczynność tarczycy
Nieprawidłowo niskie stężenie hormonów tarczycy.
- 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
- Zaburzenie gruczołu tarczowego
Choroba dotycząca gruczołu tarczowego.
- 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu IYD
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 8,6 kb z 37 kb genu; 870 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje IYD
10
pozycje w IYD, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 37 kb genu IYD, łącznie z intronami, a nie tylko 8,6 kb eksonów.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- DUOX2dual oxidase 2Wspólnych schorzeń: 4
- DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Wspólnych schorzeń: 4
- SLC26A4solute carrier family 26 member 4Wspólnych schorzeń: 4
- SLC5A5solute carrier family 5 member 5Wspólnych schorzeń: 4
- TGthyroglobulinWspólnych schorzeń: 4
- TPOthyroid peroxidaseWspólnych schorzeń: 4
- IGSF1immunoglobulin superfamily member 1Wspólnych schorzeń: 3
- IRS4insulin receptor substrate 4Wspólnych schorzeń: 3
- NKX2-5NK2 homeobox 5Wspólnych schorzeń: 3
- PAX8paired box 8Wspólnych schorzeń: 3
- SECISBP2SECIS binding protein 2Wspólnych schorzeń: 3
- SLC26A7solute carrier family 26 member 7Wspólnych schorzeń: 3
Cechy powiązane z genem IYD
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać IYD. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the endocrine system
- Decreased circulating T4 concentration
- Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration
- Enlarged thyroid gland in neck
- Thyroid defect in oxidation and organification of iodide
- Underactive thyroid gland from birth
- Increased radioactive iodine uptake
- Positive perchlorate discharge test
- Reduced radioactive iodine uptake
Pokaż jeszcze 1 cechę
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen IYD: iodotyrosine deiodinase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/iyd
Dante Labs. Gen IYD: iodotyrosine deiodinase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/iyd
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni