Egenskap
Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Klinisk navn: Lymphedema
Localized fluid retention and tissue swelling caused by a compromised lymphatic system.
Sammendrag
- Også kalt
- Lymphatic obstruction, Lymphoedema, Onset of lymphedema around puberty
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphedema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Swelling caused by excess lymph fluid under skin, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test75 gener knyttet til Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Swelling caused by excess lymph fluid under skin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| CDC42cell division cycle 42 | Alltid | I 2 tilstander |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Alltid | I 2 tilstander |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Alltid | I 1 tilstand |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Alltid | I 1 tilstand |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Alltid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GUSBglucuronidase beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LBRlamin B receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF7kinesin family member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 35 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRASRAS related | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRAS2RAS related 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CELSR1cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERGETS transcription factor ERG | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FOXC2forkhead box C2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker