Cecha
Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Nazwa kliniczna: Lymphedema
Localized fluid retention and tissue swelling caused by a compromised lymphatic system.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Lymphatic obstruction, Lymphoedema, Onset of lymphedema around puberty
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Swelling caused by excess lymph fluid under skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test75 genów powiązanych z Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Swelling caused by excess lymph fluid under skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDC42cell division cycle 42 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GUSBglucuronidase beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CBLCbl proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 35 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRASRAS related | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRAS2RAS related 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CELSR1cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERGETS transcription factor ERG | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXC2forkhead box C2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni