Piirre
Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Kliininen nimi: Lymphedema
Localized fluid retention and tissue swelling caused by a compromised lymphatic system.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Lymphatic obstruction, Lymphoedema, Onset of lymphedema around puberty
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphedema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Swelling caused by excess lymph fluid under skin-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test75 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Swelling caused by excess lymph fluid under skin esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| CDC42cell division cycle 42 | Aina | 2 sairaudessa |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| EPHB4EPH receptor B4 | Aina | 2 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Aina | 1 sairaudessa |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Aina | 1 sairaudessa |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Aina | 1 sairaudessa |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KIF11kinesin family member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF7kinesin family member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 35 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CELSR1cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERGETS transcription factor ERG | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FOXC2forkhead box C2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RELNreelin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa