Znak
Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Klinický název: Lymphedema
Localized fluid retention and tissue swelling caused by a compromised lymphatic system.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Lymphatic obstruction, Lymphoedema, Onset of lymphedema around puberty
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Swelling caused by excess lymph fluid under skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test75 genů spojených s Swelling caused by excess lymph fluid under skin
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Swelling caused by excess lymph fluid under skin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CDC42cell division cycle 42 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPHB4EPH receptor B4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF7kinesin family member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN14protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 35 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRASRAS related | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRAS2RAS related 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CELSR1cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERGETS transcription factor ERG | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXC2forkhead box C2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RELNreelin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů