Gen
DCX
doublecortin
- HGNC 2714↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000077279↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 1641↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- Xq23
- Koordinater
- Kromosom X: 111 293 779–111 412 192 (GRCh38)
- Eksoner
- 7 eksoner over 118,4 kb
- Protein
- 366 aminosyrer
- Også kjent som
- SCLH, DC, LISX, DBCN, XLIS
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000636035.2NM_001195553.2
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les DCX og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser DCX ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er DCX bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 9,1 kb av genets 118,4 kb, og 1 101 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test DCX
38
posisjoner i DCX der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 118,4 kb av DCX, inkludert introner, og ikke bare de 9,1 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til DCX
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene DCX kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cognitive impairment
- Epilepsy
- Language impairment
- Agyria
- Akinetic mutism
- Cerebral palsy
- Fewer and broader ridges in brain
Vis 21 egenskaper til
- Generalized-onset seizure
- Infantile spasms
- Poor gross motor coordination
- Seizure affecting one half of brain
- Abnormal caudate nucleus morphology
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Cerebral white matter atrophy
- Delayed myelination
- Epileptic encephalopathy
- Hypsarrhythmia
- Irritability
- Lateral ventricle dilatation
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
- Agenesis of corpus callosum
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Fewer or absent grooves in brain
- Gray matter heterotopia
- Intellectual disability
- Motor delay
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). DCX-genet: doublecortin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/dcx
Dante Labs. DCX-genet: doublecortin [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/dcx
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker