Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p22.2
Coördinaten
Chromosoom 3: 38.696.807–38.816.217 (GRCh38)
Exons
28 exons over 119,4 kb
Eiwit
1.956 aminozuren
Ook bekend als
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
MANE Select-transcript
ENST00000449082.3NM_006514.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SCN10A nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SCN10A

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar SCN10A zich bevindt. SCN10A en 12 genen in de buurt op chromosoom 3, van 38.256.512 tot 39.256.511.Chromosoom 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38.265.812–38.278.757, voorwaartse-strengSLC22A13SLC22A14: 38.282.294–38.318.575, voorwaartse-strengSLC22A14XYLB: 38.346.743–38.428.434, voorwaartse-strengXYLBACVR2B: 38.453.843–38.493.142, voorwaartse-strengACVR2BEXOG: 38.496.127–38.542.242, voorwaartse-strengEXOGSCN5A: 38.548.057–38.649.743, omgekeerde-strengSCN5ASCN10A: 38.696.807–38.816.217, omgekeerde-strengSCN10ASCN11A: 38.845.758–39.052.157, omgekeerde-strengSCN11AWDR48: 39.051.991–39.096.671, voorwaartse-strengWDR48GORASP1: 39.095.222–39.108.369, omgekeerde-strengGORASP1TTC21A: 39.107.194–39.140.973, voorwaartse-strengTTC21ACSRNP1: 39.141.854–39.154.852, omgekeerde-strengCSRNP1XIRP1: 39.183.210–39.192.660, omgekeerde-strengXIRP1Diagram van SCN10A: 28 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 3Exon 25: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 15: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 28: 38.696.807–38.698.562, 1.756 basenExon 27: 38.701.839–38.702.109, 271 basenExon 26: 38.707.279–38.707.383, 105 basenExon 25: 38.709.478–38.709.615, 138 basenExon 24: 38.710.844–38.710.897, 54 basenExon 23: 38.712.161–38.712.445, 285 basenExon 22: 38.713.958–38.714.080, 123 basenExon 21: 38.718.653–38.718.826, 174 basenExon 20: 38.722.258–38.722.412, 155 basenExon 19: 38.723.430–38.723.553, 124 basenExon 18: 38.725.174–38.725.314, 141 basenExon 17: 38.726.606–38.727.052, 447 basenExon 16: 38.728.542–38.728.901, 360 basenExon 15: 38.739.515–38.739.688, 174 basenExon 14: 38.742.291–38.742.529, 239 basenExon 13: 38.750.073–38.750.184, 112 basenExon 12: 38.752.219–38.752.512, 294 basenExon 11: 38.755.788–38.755.958, 171 basenExon 10: 38.756.674–38.756.871, 198 basenExon 9: 38.757.018–38.757.159, 142 basenExon 8: 38.760.681–38.760.747, 67 basenExon 7: 38.761.192–38.761.383, 192 basenExon 6: 38.763.505–38.763.596, 92 basenExon 5: 38.771.279–38.771.407, 129 basenExon 4: 38.788.956–38.789.036, 81 basenExon 3: 38.792.050–38.792.168, 119 basenExon 2: 38.793.741–38.794.042, 302 basenExon 1: 38.816.037–38.816.217, 181 basen28262422201816141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 6,6 kb van de 119,4 kb van het gen; 5.871 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SCN10A leest

2

posities in SCN10A waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 119,4 kb van SCN10A, inclusief introns, en niet alleen de 6,6 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SCN10A-gen: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. SCN10A-gen: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/scn10a

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen