Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Samenvatting

Cytogenetische locatie
11q12.2
Coördinaten
Chromosoom 11: 61.752.636–61.788.518 (GRCh38)
Exons
27 exons over 35,9 kb
Eiwit
1.151 aminozuren
Ook bekend als
Ndt80, pqn-47, MRF
Eerdere symbolen
C11orf9
MANE Select-transcript
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Kenmerkrapport met MYRF

Opbouw van MYRF

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 11, met een haakje waar MYRF zich bevindt. MYRF en 26 genen in de buurt op chromosoom 11, van 61.270.577 tot 62.270.576.Chromosoom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61.255.672–61.295.553, omgekeerde-strengVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, omgekeerde-strengDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, voorwaartse-strengTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, omgekeerde-strengCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, voorwaartse-strengTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, voorwaartse-strengTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, omgekeerde-strengCPSF7: 61.429.220–61.485.822, voorwaartse-strengSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, voorwaartse-strengSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, voorwaartse-strengSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, voorwaartse-strengLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, omgekeerde-strengSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, voorwaartse-strengDAGLAMYRF: 61.752.636–61.788.518, voorwaartse-strengMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, omgekeerde-strengTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, voorwaartse-strengFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, voorwaartse-strengFADS1: 61.799.624–61.829.318, omgekeerde-strengFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, omgekeerde-strengFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, omgekeerde-strengRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, voorwaartse-strengBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, omgekeerde-strengFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, voorwaartse-strengINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, voorwaartse-strengSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, voorwaartse-strengSCGB2A1SCGB1D2: 62.242.210–62.244.812, voorwaartse-strengSCGB1D2SCGB2A2: 62.270.158–62.273.160, voorwaartse-strengSCGB2A2Diagram van MYRF: 27 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 11Exon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 9: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 11: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 12: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 15: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 19: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 22: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 23: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 25: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 61.752.636–61.752.790, 155 basenExon 2: 61.765.625–61.765.712, 88 basenExon 3: 61.765.958–61.766.221, 264 basenExon 4: 61.769.260–61.769.321, 62 basenExon 5: 61.770.246–61.770.525, 280 basenExon 6: 61.771.500–61.771.750, 251 basenExon 7: 61.771.829–61.771.952, 124 basenExon 8: 61.773.967–61.774.162, 196 basenExon 9: 61.776.056–61.776.132, 77 basenExon 10: 61.776.322–61.776.432, 111 basenExon 11: 61.776.787–61.776.877, 91 basenExon 12: 61.777.264–61.777.464, 201 basenExon 13: 61.777.734–61.777.845, 112 basenExon 14: 61.778.380–61.778.489, 110 basenExon 15: 61.779.263–61.779.423, 161 basenExon 16: 61.779.498–61.779.570, 73 basenExon 17: 61.779.842–61.779.930, 89 basenExon 18: 61.780.222–61.780.290, 69 basenExon 19: 61.780.712–61.780.792, 81 basenExon 20: 61.780.960–61.781.045, 86 basenExon 21: 61.781.138–61.781.329, 192 basenExon 22: 61.781.573–61.781.824, 252 basenExon 23: 61.783.498–61.783.600, 103 basenExon 24: 61.783.851–61.783.925, 75 basenExon 25: 61.784.280–61.784.385, 106 basenExon 26: 61.785.800–61.785.874, 75 basenExon 27: 61.786.063–61.788.518, 2.456 basen1510152025275′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 5,9 kb van de 35,9 kb van het gen; 3.456 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MYRF leest

28

posities in MYRF waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 35,9 kb van MYRF, inclusief introns, en niet alleen de 5,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MYRF-gen: myelin regulatory factor. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF-gen: myelin regulatory factor [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/myrf

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen