Tulajdonság
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Összefoglaló
- Más néven
- Kidney pain
- Szervrendszer
- Constitutional symptom
Read the genes linked to Flank pain, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Flank pain
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Flank pain. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt