Tulajdonság
Limb pain
Chronic pain in the limbs with no clear focal etiology.
Összefoglaló
- Más néven
- Pain in extremities
Read the genes linked to Limb pain, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Limb pain
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Limb pain. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FN1fibronectin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt