Tulajdonság
Painful menstruation
Klinikai név: Dysmenorrhea
Pain during menstruation that interferes with daily activities.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Painful menstruation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Painful menstruation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Painful menstruation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt