Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Hoarse cry
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hoarse cry. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Mindig | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Mindig | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mindig | 2 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXE1forkhead box E1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUOX2dual oxidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEG3maternally expressed 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt