Geeni
FAM111B
FAM111 trypsin like peptidase B
- HGNC 24200↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000189057↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 374393↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 11q12.1
- Koordinaatit
- Kromosomi 11: 59 107 237–59 127 412 (GRCh38)
- Eksonit
- 4 eksonia 20,2 kb:n alueella
- Proteiini
- 734 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- CANP
- MANE Select -transkripti
- ENST00000343597.4NM_198947.4
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue FAM111B ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FAM111B. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
FAM111B-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 3,5 kb geenin 20,2 kb:stä; 2 205 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä FAM111B
1
FAM111B-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 20,2 kb geenistä FAM111B, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,5 kb eksoneja.
Geeniin FAM111B liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita FAM111B voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). FAM111B-geeni: FAM111 trypsin like peptidase B. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fam111b
Dante Labs. FAM111B-geeni: FAM111 trypsin like peptidase B [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fam111b
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa