Sarveiskalvon dystrofia
Ryhmä perinnöllisiä sairauksia, jotka vaikuttavat yhteen tai useampaan sarveiskalvon kerrokseen. Niihin kuuluvat Fuchsin endoteelidystrofia (usein yhteydessä TCF4-toistojakson laajentumaan), TGFBI-geeniin liittyvät granulaarinen ja hilamainen dystrofia sekä harvinaisemmat tyypit, joita aiheuttavat geenit, kuten SLC4A11, COL8A2, ZEB1 ja CHST6.
Mitä diagnoosi muuttaa
TGFBI-varianttien kantajille suositellaan yleensä, että he välttävät laserilla tehtäviä taittovirhekorjauksia (LASIK tai PRK), koska ne voivat pahentaa kertymiä. Edennyt sairaus voidaan hoitaa sarveiskalvonsiirrolla, joka voi palauttaa näön.
Analysoidut geenit
Tunnetaan myös nimellä
Corneal dystrophies; corneal dystrophy (disease)
Sisältää 57 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- autosomal dominant keratitis
- band keratopathy
- central cloudy dystrophy of François
- Chandler syndrome
- congenital hereditary endothelial dystrophy of cornea
- congenital hereditary endothelial dystrophy type I
- congenital stromal corneal dystrophy
- corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 1
- corneal dystrophy, fuchs endothelial, 2
- corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 3
- corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 4
- corneal dystrophy, fuchs endothelial, 5
- corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 6
- corneal dystrophy, fuchs endothelial, 7
- corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 8
- corneal dystrophy, lattice type 3A
- corneal dystrophy, Meesmann, 1
- corneal dystrophy, Meesmann, 2
- corneal dystrophy, posterior polymorphous, 4
- corneal dystrophy, punctiform and polychromatic pre-descemet
- corneal endothelial dystrophy
- corneal granular dystrophy
- corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome
- epithelial and subepithelial corneal dystrophy
- epithelial basement membrane dystrophy
- epithelial recurrent erosion dystrophy
- epithelial-stromal TGFBI dystrophy
- Finnish type amyloidosis
- fleck corneal dystrophy
- Fuchs' endothelial dystrophy
- gelatinous drop-like corneal dystrophy
- granular corneal dystrophy type I
- granular corneal dystrophy type II
- Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy
- hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
- honey-droplet corneal dystrophy
- Judge Misch wright syndrome
- lattice corneal dystrophy
- lattice corneal dystrophy type I
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- macular corneal dystrophy
- macular dystrophy, fenestrated sheen type
- Meesmann corneal dystrophy
- posterior amorphous corneal dystrophy
- posterior corneal dystrophy
- posterior polymorphous corneal dystrophy
- posterior polymorphous corneal dystrophy 1
- posterior polymorphous corneal dystrophy 2
- posterior polymorphous corneal dystrophy 3
- pre-descemet corneal dystrophy
- Reis-Bucklers corneal dystrophy
- Schnyder corneal dystrophy
- stromal corneal dystrophy
- subepithelial mucinous corneal dystrophy
- superficial corneal dystrophy
- Thiel-Behnke corneal dystrophy
- X-linked endothelial corneal dystrophy
